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Was ist der Adenovirus?
Der Adenovirus ist eine Gruppe von Viren, die verschiedene Krankheiten beim Menschen und anderen Wirbeltieren verursachen können. Sie sind für eine Vielzahl von Infektionen verantwortlich, darunter Atemwegsinfektionen, Bindehautentzündungen, Magen-Darm-Erkrankungen und sogar schwerwiegende Erkrankungen wie Lungenentzündung. Adenoviren können leicht von Mensch zu Mensch übertragen werden, insbesondere durch Tröpfcheninfektionen beim Husten oder Niesen. Obwohl die meisten Adenovirusinfektionen mild verlaufen, können sie bei immungeschwächten Personen oder Säuglingen schwerwiegendere Symptome verursachen. Es gibt verschiedene Untergruppen von Adenoviren, die jeweils unterschiedliche Krankheiten verursachen können. **
Wie lange bleibt Fieber beim Adenovirus?
Die Dauer des Fiebers beim Adenovirus kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Immunsystem des Betroffenen und der Schwere der Infektion. In der Regel kann das Fieber beim Adenovirus für mehrere Tage bis zu einer Woche anhalten. Es ist wichtig, dass Betroffene ausreichend Ruhe bekommen, viel Flüssigkeit zu sich nehmen und gegebenenfalls fiebersenkende Medikamente einnehmen, um das Fieber zu kontrollieren. Falls das Fieber länger als eine Woche anhält oder andere Symptome auftreten, sollte unbedingt ein Arzt konsultiert werden. **
Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten C3 19022-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen – von Husten und Fieber bis zu schwerem Krankheitsgefühl – und zirkulieren häufig gleichzeitig in der Bevölkerung, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie (z. B. Oseltamivir) frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Bedarf in der Erkältungs- und Grippesaison – Hausarzt- und Kinderarztpraxen, Notaufnahmen und Ambulanzen. Das Set enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – in der Grippesaison bedeutet dies eine rasche Triageentscheidung in der Notaufnahme oder Hausarztpraxis. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für Praxen und Notaufnahmen. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Lagerhaltung, insbesondere in Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 4
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Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten C3 19022-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen und zirkulieren häufig gleichzeitig, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 5er-Packung eignet sich ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf oder als Einstiegspackung für die Grippesaison – z. B. für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder als Ergänzung bei aufgebrauchtem Bestand. Das Set enthält fünf einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – rasche Triageentscheidung in der Hausarztpraxis oder beim Bereitschaftsdienst. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für kleinere Praxen oder den mobilen Einsatz. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder kleinere Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 4
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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GmbH-GeschäftsführerGmbH-Geschäftsführer , Rechts- und Steuerberatung, Vertragsgestaltung. , Tagfahrleuchten > Beleuchtung , Auflage: 11. neu bearbeitete Auflage 2020, Erscheinungsjahr: 202003, Produktform: Leinen, Autoren: Mohr, Randolf, Auflage: 20011, Auflage/Ausgabe: 11. neu bearbeitete Auflage 2020, Keyword: Altersversorgung; Anstellungsvertrag; Erläuterungen; Haftung; Handbuch; Insolvenzordnung; Organstellung; Sozialversicherung; Steuerpflichten; Geschäftsführer; Gesellschaft; GmbH; Insolvenz; Liquidation; Vertrag: Liquidation; Zivilrecht; Arbeitsrecht; Sozialversicherungsrecht; Insolvenzrecht; Strafrecht; Compliance; verdeckte Gewinnausschüttung; Ruhegeldzusage, Fachschema: Führung / Geschäftsführung~Geschäftsführung~Gesellschaft (des bürgerlichen Rechts) / GmbH~GmbH~Vertragsrecht~Gesellschaftsrecht, Warengruppe: HC/Handels- und Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht, Fachkategorie: Gesellschaftsrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXVI, Seitenanzahl: 387, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Schmidt , Dr. Otto, Verlag: Schmidt , Dr. Otto, Verlag: Verlag Dr. Otto Schmidt KG, Länge: 244, Breite: 177, Höhe: 30, Gewicht: 883, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger EAN: 9783504321802 9783504321741 9783504321734 9783504321727 9783504630560 9783504630553, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,84,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax klärt den Verdacht auf eine Chlamydien-Infektion, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das lohnt sich, denn unbehandelt kann die Infektion chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Ein positives Ergebnis ermöglicht das Gespräch über Behandlung und Partneruntersuchung noch im selben Termin; die Beurteilung erfolgt immer zusammen mit dem klinischen Bild. Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen und urologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. 5 Tropfen Reagenz A in ein Teströhrchen geben. Abstrichtupfer eintauchen, 15-mal drehen und 2 Minuten stehen lassen. Reagenz B bis zur Markierung zugeben, den Tupfer erneut 15-mal drehen, bis die Lösung klar ist, und 1 Minute stehen lassen. Tupfer am Röhrchenrand ausdrücken und entfernen, Tropfspitze aufsetzen. 3 volle Tropfen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette geben, Luftblasen vermeiden. Ergebnis nach 10 Minuten ablesen: Kontroll- und Testlinie = positiv, auch bei schwacher Testlinie. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig. Urinproben werden vor dem Test verdünnt und zentrifugiert. Maßgeblich ist die Gebrauc22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie lange hat man Durchfall bei Adenovirus?
Wie lange man Durchfall bei Adenovirus hat, kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. In der Regel dauert Durchfall bei einer Adenovirus-Infektion etwa 1-2 Wochen an. Es ist jedoch möglich, dass die Symptome länger anhalten, insbesondere bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem. Es ist wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um Austrocknung vorzubeugen. Wenn der Durchfall länger als 2 Wochen anhält oder sich verschlimmert, sollte man einen Arzt aufsuchen. **
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Wie ist das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen?
Ein Adenovirus hat einen Durchmesser von etwa 90-100 Nanometern, während ein Wasserstoffteilchen einen Durchmesser von etwa 0,1 Nanometern hat. Das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen beträgt also ungefähr 1000:1. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Cleartest-Adenovirus:
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Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten C3 19022-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen – von Husten und Fieber bis zu schwerem Krankheitsgefühl – und zirkulieren häufig gleichzeitig in der Bevölkerung, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie (z. B. Oseltamivir) frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Bedarf in der Erkältungs- und Grippesaison – Hausarzt- und Kinderarztpraxen, Notaufnahmen und Ambulanzen. Das Set enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – in der Grippesaison bedeutet dies eine rasche Triageentscheidung in der Notaufnahme oder Hausarztpraxis. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für Praxen und Notaufnahmen. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Lagerhaltung, insbesondere in Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 469,91 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten C3 19022-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B Kombitest – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Adenovirus / RSV / Influenza A + B ist ein professioneller 4-fach-Kombi-Schnelltest zur gleichzeitigen Diagnose und Differenzierung von vier respiratorischen Viren in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Influenza A und Influenza B. Diese vier Erreger verursachen klinisch oft kaum unterscheidbare Atemwegserkrankungen und zirkulieren häufig gleichzeitig, besonders in der Erkältungs- und Grippesaison. Mit dem Cleartest Kombitest liegt das Ergebnis direkt in der Praxis innerhalb von 15 Minuten vor – ohne Laborumweg und ohne aufwändige Geräte. Das ermöglicht eine sofortige, erregerspezifische Therapieentscheidung: Ist Influenza nachgewiesen, kann eine antivirale Therapie frühzeitig eingeleitet werden; bei RSV oder Adenovirus stehen supportive Maßnahmen im Vordergrund. Die Sensitivität beträgt je nach Erreger bis zu 99,0 % , die Spezifität bis zu 99,0 % . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert . Die 5er-Packung eignet sich ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf oder als Einstiegspackung für die Grippesaison – z. B. für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder als Ergänzung bei aufgebrauchtem Bestand. Das Set enthält fünf einzeln versiegelte Testkassetten, Pufferlösung, Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Arbeitsstation, Tropfspritzen und Packungsbeilage. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier Erreger in einem einzigen Test: Adenovirus, RSV, Influenza A und B werden simultan aus einer einzigen Probe nachgewiesen – spart Zeit, Material und Kosten gegenüber Einzeltests und ermöglicht eine sofortige erregerspezifische Therapieentscheidung. Ergebnis in 15 Minuten: Der visuell ablesbare Befund liegt innerhalb einer Viertelstunde vor – rasche Triageentscheidung in der Hausarztpraxis oder beim Bereitschaftsdienst. Separate Testlinien pro Erreger: Jedes Virus hat eine eigene T-Linie auf der Kassette – ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza A und B sowie die eindeutige Identifikation von RSV und Adenovirus in einem Durchlauf. Hohe diagnostische Genauigkeit: Sensitivität bis 99,0 % (Influenza A) und Spezifität bis 99,0 % (Influenza B) – minimiert falsch-negative und falsch-positive Ergebnisse, was besonders bei Risikopatienten entscheidend ist. Nur eine Probe für alle vier Erreger: Ein einzelner nasopharyngealer Abstrich reicht für den gesamten 4-fach-Nachweis – reduziert Patientenbelastung und Probenaufwand erheblich. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) – visuelle Ablesung ohne zusätzliches Gerät, ideal für kleinere Praxen oder den mobilen Einsatz. Vollständiges Zubehör im Set: Extraktionsröhrchen, sterile Watteträger, Pufferlösung, Arbeitsstation und Tropfspritzen inklusive – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder kleinere Praxen ohne gekühlten Lagerraum. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Nachweisbare Erreger Adenovirus, RSV, Influenza A, Influenza B Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral-Flow-Kassette, 440,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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GmbH-GeschäftsführerGmbH-Geschäftsführer , Rechts- und Steuerberatung, Vertragsgestaltung. , Tagfahrleuchten > Beleuchtung , Auflage: 11. neu bearbeitete Auflage 2020, Erscheinungsjahr: 202003, Produktform: Leinen, Autoren: Mohr, Randolf, Auflage: 20011, Auflage/Ausgabe: 11. neu bearbeitete Auflage 2020, Keyword: Altersversorgung; Anstellungsvertrag; Erläuterungen; Haftung; Handbuch; Insolvenzordnung; Organstellung; Sozialversicherung; Steuerpflichten; Geschäftsführer; Gesellschaft; GmbH; Insolvenz; Liquidation; Vertrag: Liquidation; Zivilrecht; Arbeitsrecht; Sozialversicherungsrecht; Insolvenzrecht; Strafrecht; Compliance; verdeckte Gewinnausschüttung; Ruhegeldzusage, Fachschema: Führung / Geschäftsführung~Geschäftsführung~Gesellschaft (des bürgerlichen Rechts) / GmbH~GmbH~Vertragsrecht~Gesellschaftsrecht, Warengruppe: HC/Handels- und Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht, Fachkategorie: Gesellschaftsrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXVI, Seitenanzahl: 387, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Schmidt , Dr. Otto, Verlag: Schmidt , Dr. Otto, Verlag: Verlag Dr. Otto Schmidt KG, Länge: 244, Breite: 177, Höhe: 30, Gewicht: 883, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger EAN: 9783504321802 9783504321741 9783504321734 9783504321727 9783504630560 9783504630553, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,84,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist der Adenovirus?
Der Adenovirus ist eine Gruppe von Viren, die verschiedene Krankheiten beim Menschen und anderen Wirbeltieren verursachen können. Sie sind für eine Vielzahl von Infektionen verantwortlich, darunter Atemwegsinfektionen, Bindehautentzündungen, Magen-Darm-Erkrankungen und sogar schwerwiegende Erkrankungen wie Lungenentzündung. Adenoviren können leicht von Mensch zu Mensch übertragen werden, insbesondere durch Tröpfcheninfektionen beim Husten oder Niesen. Obwohl die meisten Adenovirusinfektionen mild verlaufen, können sie bei immungeschwächten Personen oder Säuglingen schwerwiegendere Symptome verursachen. Es gibt verschiedene Untergruppen von Adenoviren, die jeweils unterschiedliche Krankheiten verursachen können. **
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Wie lange bleibt Fieber beim Adenovirus?
Die Dauer des Fiebers beim Adenovirus kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Immunsystem des Betroffenen und der Schwere der Infektion. In der Regel kann das Fieber beim Adenovirus für mehrere Tage bis zu einer Woche anhalten. Es ist wichtig, dass Betroffene ausreichend Ruhe bekommen, viel Flüssigkeit zu sich nehmen und gegebenenfalls fiebersenkende Medikamente einnehmen, um das Fieber zu kontrollieren. Falls das Fieber länger als eine Woche anhält oder andere Symptome auftreten, sollte unbedingt ein Arzt konsultiert werden. **
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Wie lange hat man Durchfall bei Adenovirus?
Wie lange man Durchfall bei Adenovirus hat, kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. In der Regel dauert Durchfall bei einer Adenovirus-Infektion etwa 1-2 Wochen an. Es ist jedoch möglich, dass die Symptome länger anhalten, insbesondere bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem. Es ist wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um Austrocknung vorzubeugen. Wenn der Durchfall länger als 2 Wochen anhält oder sich verschlimmert, sollte man einen Arzt aufsuchen. **
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Wie ist das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen?
Ein Adenovirus hat einen Durchmesser von etwa 90-100 Nanometern, während ein Wasserstoffteilchen einen Durchmesser von etwa 0,1 Nanometern hat. Das Größenverhältnis zwischen einem Adenovirus und einem Wasserstoffteilchen beträgt also ungefähr 1000:1. **
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax klärt den Verdacht auf eine Chlamydien-Infektion, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das lohnt sich, denn unbehandelt kann die Infektion chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Ein positives Ergebnis ermöglicht das Gespräch über Behandlung und Partneruntersuchung noch im selben Termin; die Beurteilung erfolgt immer zusammen mit dem klinischen Bild. Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen und urologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. 5 Tropfen Reagenz A in ein Teströhrchen geben. Abstrichtupfer eintauchen, 15-mal drehen und 2 Minuten stehen lassen. Reagenz B bis zur Markierung zugeben, den Tupfer erneut 15-mal drehen, bis die Lösung klar ist, und 1 Minute stehen lassen. Tupfer am Röhrchenrand ausdrücken und entfernen, Tropfspitze aufsetzen. 3 volle Tropfen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette geben, Luftblasen vermeiden. Ergebnis nach 10 Minuten ablesen: Kontroll- und Testlinie = positiv, auch bei schwacher Testlinie. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig. Urinproben werden vor dem Test verdünnt und zentrifugiert. Maßgeblich ist die Gebrauc22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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